募集詳細jobs

既販品の医療機器に対して、IEC81001-5-1を適用する必要がある。 このIEC81001-5-1の適用の必要な文書を把握し、既販品の不足ドキュメントの補充・修正を行う。 また、今回の案件では、既販品の設計変更(SW・HW改修)なしで、 サイバーセキュリティへの対応を行うという方針がある。 ロール（役割）：ドキュメント作成・修正メンバー

サイバーセキュリティ(IEC81001-5-1)の対応に必要な文書整備。
　　　　　　・IEC81001-5-1の適用に必要な文書・要素の検討・抽出
　　　　　　・既販品の設計ドキュメントと規格適用に必要なドキュメントのギャップ分析
　　　　　　・ギャップ分析の結果、過不足ドキュメントの作成・修正
　　　　　　・成果物のレビュー

【必須条件】
・過去1年以内に当社への応募履歴のない方
・業務委託(準委任契約)が可能な方
・100％（平日の週5日）稼働が可能な方。　
※副業希望の方はご案内ができかねます。
・日本語ネイティブな方。（日本語でのコミュニケーション必要不可欠になります。）　
・日本在住の方
・ITスキルを使用した実務経験をお持ちの方

【尚可条件】
・首都圏にお住まいの方
・出社ができる方(フル出社尚良し)

※下記の方はご応募いただけません
・現在就業中の方で、退職時期が決まっていない方
・直近1年の間でIT業界を離れていた期間がある方
・IT業界での実務経験がない方
・副業でお探しの方

応募資格
【必須スキル】
　　　・システム開発の経験
　 ・要件定義の経験(計1年以上)
　 ・V字開発モデルを理解していること

【尚可スキル】
　　　　　・医療機器知識
　　　　　・マネジメント知識
　　　　　・サイバーセキュリティ知識

必要な経験等
【必須スキル】
　　　・システム開発の経験
　 ・要件定義の経験(計1年以上)
　 ・V字開発モデルを理解していること

【尚可スキル】
　　　　　・医療機器知識
　　　　　・マネジメント知識
　　　　　・サイバーセキュリティ知識

必要な資格
特に無し